Introducerea bateriei cu litiu fosfat de fier

În structura cristalină a LiFePO4, atomii de oxigen sunt strâns ambalați într-un aranjament hexagonal. Tetraedrul PO43 și octaedrul FeO6 formează scheletul spațial al cristalului, cu Li și Fe ocupând golurile octaedrice, în timp ce P ocupând golurile tetraedrice, unde Fe ocupă poziția counghiulară a octaedrului și Li ocupă poziția de margine co a octaedrului. . Octaedrele FeO6 sunt interconectate pe planul bc al cristalului, în timp ce structura octaedrelor LiO6 în direcția axei b este interconectată într-o structură asemănătoare lanțului. 1 octaedru FeO6 coexistă cu 2 octaedri LiO6 și 1 tetraedru PO43. [3]
Din cauza discontinuității rețelei octaedrice FeO6 co, nu se poate forma conductivitate electronică; În același timp, tetraedrul PO43 restricționează modificarea volumului rețelei, afectând încorporarea și difuzia electronilor Li plus, rezultând o conductivitate electronică extrem de scăzută și eficiența difuziei ionice a materialului catodic LiFePO4. [3]
Capacitatea specifică teoretică a bateriilor LiFePO4 este relativ mare (aproximativ 170mAh/g), iar platforma de descărcare este de 3,4V. Li plus trece printr-un proces de descărcare a sarcinii prin îndepărtarea și încorporarea lui înainte și înapoi între electrozii pozitivi și negativi. În timpul încărcării, are loc o reacție de oxidare, în care Li plus migrează de la electrodul pozitiv și este încorporat în electrodul negativ prin electrolit. Fierul se schimbă de la Fe2 plus la Fe3 plus, ducând la o reacție de oxidare.